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专注资质办理咨询服务+一站式解决方案专家不是同行的服务竞争激烈，而是同样的代理模式竞争激烈！资质办理咨询+前期接待客服根据客户咨询项目，精确对接具体项目客服，并初步解答客户咨询的疑难困惑！资质办理咨询+落地解决方案根据客户所咨询的项目目标，制定符合该项目的可推进解决方案与落地执行！资质办理咨询+办理资料整理根据客户所咨询的项目目标，依据法规要求准备和整理项目所涉及的所有资料！资质办理咨询+专业人员跟进根据客户所咨询的项目目标，派出多人负责不同的项目部分共同推进目标达成！资质办理咨询+拿捏办理周期根据客户所咨询的项目目标，准确计算办理周期并尽力压缩，更快拿到资质证件！资质办理咨询+生产场地布局根据客户所咨询的项目目标，依据GMP法规文件要求合理布局生产场地和设备！资质办理咨询+完善整改事项根据客户所咨询的项目目标，结合考核老师给予的整改项，制定整改措施并落地！资质办理咨询+关系疏通打点为推进项目的顺利完结，帮助客户更快更好的达成目标，提供有助于目标快速推进的措施！资质办理咨询+现场考核陪审提前告知客户考核回答技巧，并陪同客户共同接待考核老师到厂GMP体考！万里商途始于思途服务十五年千家客户见证实力值得信赖行业服务外包+初次咨询合作模式根据客户所在行业，协助客户制定项目的可推进执行方案，思途服务团队负责对整个项目营销执行落地、数据总结、改善、服务持续创新。 目标企业：医疗器械企业服务要求：有资质办理需求服务优势：提供实施方案，精准落地执行以诚信为基础长期合作服务+顾问战略合作模式与企业客户协商共同承担产品资质服务及风险，思途团队负责客户所有产品的落地规划推进，提供可执行方案，长远规划深入行业负责未来产品布局。 目标企业：有长期合作意向的企业客户服务要求：企业有一定研发规模，已合作6月以上服务优势：共同承担风险，分享利润以专业为桥梁阶段性咨询合作执行+执行外包合作模式客户已经有明确的战略规划思路，不需要思途参与企业未来发展规划，思途咨询服务团队仅提供执行团队或管理资源，配合客户对某个项目执行落地。 目标企业：需要管理资源、执行团队的企业服务要求：已有市场部基础团队服务优势：降低企业成本，增加投入产出比以共赢为目的您的企业是否遇到过这些问题？客户企业6大痛点整理企业在产品备案注册证办理过程中，屡次失败的原因有以下几种因素！1企业对法规要求理解不够企业由于长期从事自己熟悉的行业，对法规的理解不全面，不知道从哪下手，只能摸头石头过河，常常走弯路交学费。 2找不到优质且高效的办理机构咨询多家机构，却无法给予项目准确的办理时间，导致项目无限期拖延，致使同行竞争对手快速占领市场。 3资质代理服务行业乱象严重各行如隔山，企业由于不懂法规知识，经常被许多代理公司的业务员误导，做了错误的决策，最终导致项目推进费力。 4着急拿证却没有专业的办理人员企业往往只懂生产和经营，却不懂法规。 只有研发实力强劲的生产企业，才有配备专业的办理人员。 小企业为了省成本不会配置。 5很多企业自行申请后整改项无从下手管理部门给出的整改项，往往是企业对法规文件的错误理解或者是技术性文件的修改项，申报好几轮却始终得不到正确的批复。 6申报资料不齐全或不真实申报资料涉及虚假或整理不全，被监管部门责令改正，思途将根据企业真实情况整理汇编资料，帮助企业加速推进资质证件获取。 痛点汇聚选择思途最专业的态度为什么选择思途？思途咨询的七大优势法规专家团队全流程一站式质控团队监管核心竞争定位办理经验丰富客户发展定位售后无忧六年临床试验代理经验380+项目案例八年器械备案注册经验700+项目案例八年医疗器械经营资质代办500+项目案例思途CRO咨询郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品法规咨询服务思途成立于2016年，致力于将安全、有效和合规的产品迅速推向并占领全球市场，是河南省第三方创新型服务企业，我们为全国企业服务。 思途已为近七百家企业提供了医疗器械临床试验\\注册产品资质办理等服务，项目平均省时超过60天，口碑良好，连续多年被客户赞为值得信赖的法规咨询供应商。 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